1月30日，武田公佈2024財年（2024年4月-2025年3月）前三季度業績報告，總營收35282億日元（約234.00億美元，按2024年平均匯率100日元=0.66323美元計算，下同），同比增長4.5%（按固定匯率計算）。如果按自然年（2024年1月-2024年12月）計算，武田2024年總營收達到45790億日元（約303.69美元）。
從地域分佈來看，美國市場的收入貢獻最高，達到23517億日元（約155.97億美元）；其次是歐洲合併加拿大市場和日本市場，分別收入10409億日元（約69.04億美元）和4334億日元（約28.74億美元）。
武田將其業務劃分為胃腸病（GI）、罕見病、血漿衍生療法（PDT）、、疫苗和神經六大板塊。
武田2024年產品收入（億美元）
胃腸病（GI）業務在武田的整體業務收入中佔比最高（29%），達到13195億日元（約87.51億美元）。α4β7單抗Entyvio（維得利珠單抗）是武田胃腸病業務的核心產品，已上市十年之久，其2024年收入為8807億日元（約58.41億美元），是目前炎症性腸病（IBD）領域最暢銷的生物製劑。
未來幾年，Entyvio的商業預期並不樂觀，一方面是這兩年即將失去市場獨佔期，兩款生物類似藥（PB016和AVT16）已啟動III期臨床，另一方面是承受來自同領域產品的激烈競爭，而且新興高潛力靶點已有藥物進入後期開發階段。目前，IBD已不算小眾賽道，默沙東、艾伯維等跨國藥企在該領域達成的多項交易吸引了眾多企業入局。
為應對Entyvio的專利懸崖問題，武田在2022年12月斥巨資收購了Nimbus Therapeutics的TYK2抑制劑zasocitinib（TAK-279）。該藥物不僅對IBD有治療潛力，在斑塊狀銀屑病等自免疾病上也有客觀的治療前景。目前，zasocitinib正在開展多項III期臨床，武田預計在2026財年提交其上市申請。此外，武田預計2026財年也可披露zasocitinib治療和克羅恩病的IIb期研究資料。
在罕見病領域，武田專注於在遺傳性血管性水腫（HAE）領域尋找突破性療法。已上市6年多的Takhzyro（拉那利尤單抗）是目前HAE領域唯一適用於2歲及以上人群的長期預防選擇。在2024年，Takhzyro為武田創造了2102億日元（約13.94億美元）的收入。這款產品同樣面臨著不小的競爭威脅，例如目前處於III期臨床階段的基因編輯療法 NTLA-2002有可能實現HAE的功能性治癒。
血漿衍生療法（PDT）業務對武田的整體業務收入也有不小的貢獻，總收入為10133億日元（約67.21億美元），其中Immunoglobulin（皮下製劑）提供了7350億日元（約48.75億美元）的收入，是武田的第二大收入品種。未來，武田計劃繼續投資開發創新且具有差異化優勢的免疫球蛋白產品。
在腫瘤領域，武田自和黃醫藥引進的Fruzaqla（呋喹替尼）交出了不錯的商業化成績，在2024年為其帶來了438億日元（約2.9億美元）的收入，超出武田原本的預期。Fruzaqla是結直腸癌患者的創新治療選擇，無論生物標誌物狀態如何，該藥物作為後線治療均可為轉移性結直腸癌患者帶來顯著的生存獲益。
在神經領 域，武田目前主攻領域，憑藉Vyvanse/Elvanse（利右苯丙胺）、Adderall XR（安非他明+右旋安非他明）和Intuniv（胍法辛）三款產 品在該領域建立起了市場地位。其中，Vyvanse/Elvanse還是暴食症領域的唯一治療選擇。不過，這款產品已在2023年8月失去市場獨佔期，其銷售額已經開始走入下坡路。
在推進產品開發之餘，武田也在尋找合適的標的豐富管線佈局。在2024年，武田圍繞神經和血液病領域達成了4筆大額交易，包括與AC Immune的22億美元合作、以13.75億美元獲得亞盛醫藥的奧雷巴替尼全球權益、出手13億美元引進一款血液病創新藥以及投資12億美元牽手達歌生物開發分子膠降解劑。
除了公佈業績，武田還透露了一則人事變動訊息，現任總裁、執行長兼代表董事Christophe Weber將在2026年6月退休，武田美國業務部現任總裁Julie Kim將接任其職務。
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