禮來(LLY.US)將啟動GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑頭對頭司美格魯肽III期研究

智通財經APP獲悉，近日，clinicaltrials.gov網站顯示，禮來(LLY.US)登記了GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑retatrutide的一項隨機、多中心、開放標籤的III期臨床試驗，旨在評估retatrutide相較於司美格魯肽在二甲雙胍聯合或不聯合鈉-葡萄糖共轉運體2抑制劑(SGLT2i)治療控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性。

據瞭解，該研究預計將於今年3月20日啟動，並將於2026年12月11日完成主要研究，2027年3月30日完成全部研究。研究共持續約26個月，可能包括多達24次訪視，預計招募1250例患者。主要終點為第80周時，患者的血紅蛋白A1c (HbA1c)值較基線的變化 (%)。

目前，禮來(LLY.US)也正在加速推進retatrutide的III期TRIUMPH系列研究，共包括4項關鍵註冊性試驗，旨在評估retatrutide用於肥胖和超重患者的慢性體重管理、阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)和膝關節骨關節炎(OA)的安全性和有效性。