11月17日，康諾亞生物醫藥科技有限公司（簡稱“康諾亞”）釋出公告，宣佈其子公司康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司與Platina Medicines Ltd （PML）已訂立獨家許可協議，授權交易額共計可達6.26億美元。這也是繼今年7月與Belenos Biosciences達成1.85億美元的交易後，康諾亞創新藥今年第二次出海。
根據許可協議，康諾亞將收取1600萬美元的首付款和近期付款，同時收取Ouro Medicines, LLC的少數股權作為對價的一部分(Ouro Medicines為PML的母公司)。
在達成若干臨床、監管及商業里程碑後，康諾亞可收取最多6.1億美元的額外付款，且有權從PML收取CM336及相關產品銷售淨額的分層特許權使用費。康諾亞有責任提供協助以促進技術及知識轉讓。除另有協定外，PML將負責承擔與CM336在許可地區開發有關活動的所有費用。
據瞭解，此次出海的CM336，是基於康諾亞專有的nTCE雙抗平臺開發的一款BCMA/CD3雙抗。CM336透過特異性結合BCMA陽性靶細胞和CD3陽性T細胞，將免疫T細胞招募至靶細胞周圍，啟用T細胞，並誘導T細胞介導的細胞殺傷作用（TDCC）殺傷靶細胞。
據瞭解，康諾亞正在持續推進一項評價CM336注射液治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的多中心、開放性的I/II期臨床研究。基於臨床效果，康諾亞認為CM336可透過清除分泌致病抗體的漿細胞，成為自身免疫性疾病潛在的新型治療選擇。
康諾亞於2016年創辦，位於成都天府國際生物城，其自主研發的1類創新藥逾30項，其中13項已進入不同階段臨床研發。2023年2月，康諾亞將全球首創ADC藥物CMG901的獨家全球開發權益授予阿斯利康，預計收穫超11億美元的里程碑付款。
今年9月，康諾亞自主研發的1類新藥康悅達®（司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批准上市，用於治療成人中重度特應性皮炎，成為國內首個、全球範圍第二個申報並獲批上市的IL-4Rα抗體藥物。
作為中國西部生物醫藥產業重鎮，成都正在成為國際醫藥巨頭“掃貨”的熱土。11月18日，工信部網站公示了2024年先進製造業叢集競賽勝出叢集名單，成渝地區生物醫藥叢集在列。
紅星新聞記者 王俊峰 圖據康諾亞公司公告
編輯 陳怡西
