11月6日，由羅氏製藥中國發起、“人民健康”支援的助力兒童醫療衛生服務高質量發展暨“童學會”兒科交流平臺啟動會在國家會展中心舉行。
根據國家統計局最新資料，我國14歲以下兒童有約2.2億人，佔總人口16.4%。但我國兒童醫療資源供給有限、配置整體性不均衡，為兒童醫療衛生服務發展帶來了諸多挑戰。兒童用藥缺口嚴重是臨床面臨的難題之一。我國兒科臨床長期面臨品種少、劑型少、規格少和特藥少的“四少”用藥現狀。根據相關研究 ，在約3500種藥物劑型中，兒童藥物劑型僅佔不到1.7%。在臨床中有43%的兒童有不同程度的用藥困難，其中片劑及口味不佳佔多數 。兒童用藥依從性差，長期存在“用藥靠掰，劑量靠猜”、“小兒酌減”等情況，兒童用藥成人化現象仍較普遍。
復旦大學附屬兒科醫院院長王藝教授表示，“需要加快推進兒科分級診療體系建設，以常見病、多發病、慢性病分級診療為突破口，逐步實現‘基層首診、雙向轉診、急慢分治、上下聯動’的目標。”為推進落實兒童醫療分級診療，羅氏與專家、醫療機構和公益組織等多方攜手啟動 “童學會”，圍繞六大模組，設計和開展學科建設專案。
“目前，我國兒童神經領域罕見病患者確診時間較長，很多患兒往往錯過最佳的治療時機。” 據蘇州大學附屬兒童醫院神經內科主任湯繼宏教授介紹，透過兒科醫生全科教育，以及加強兒科學術交流，有助於推動兒科分級診療和規範化診療，形成促進兒童疾病診療規範化和合理用藥的良性迴圈。”
“兒童是流感病毒的易感、高風險人群。在呼吸道疾病感染高發季節，密集出現的兒科就診高峰經常引發社會關注。”上海交通大學醫學院附屬新華醫院兒急危重症醫學科主任朱曉東教授強調，透過推進兒科分級診療，推動雙向轉診，可以更有效地發揮國家兒童醫學中心、區域醫聯體等平臺組織的作用。
多年來，羅氏不斷將兒童創新用藥帶入中國。目前，羅氏在華的兒童創新藥物包括全球首個口服治療16日齡及以上脊髓性肌萎縮症（SMA）患者的艾滿欣®（利司撲蘭），用於治療 5 至 12 歲以下甲型和乙型流感兒童患者的速福達®（瑪巴洛沙韋）草莓味幹混懸劑，用於治療全身性幼兒特發性關節炎的雅美羅®（託珠單抗），用於兒童血友病A預防治療的雙特異性單克隆抗體舒友立樂®（艾美賽珠單抗），以及治療兒童實體腫瘤的羅聖全®（恩曲替尼）等。
採寫：南都記者 曾文瓊
實習生：張佳儀
