諾和諾德大股東諾和控股將以165億美元收購康泰倫特；默沙東將收購禮藍動保aqua業務；諾華將收購癌症藥物開發商MorphoSys   日報

(醫藥健聞2024年2月6日訊) 藥企動態 製藥將以每股68歐元收購德國MorphoSys AG，總計27億歐元。MorphoSys AG成立於1992年，致力於開發學創新藥物。該交易以MorphoSys的癌症治療為中心，包括作為骨髓纖維化的治療方法正處於後期測試階的實驗性藥物Pelabresib。Morphosys還在測試另一種名為tulmimetostat的藥物，用於和。此次收購將進一步擴充套件和補充諾華在腫瘤學這一優先治療領域的產品線，同時也將加強諾華在血液學領域的全球佈局。 美國醫藥巨頭(MSD)宣佈，將以13億美元現金收購Elanco Animal Health(禮藍動保)旗下的aqua業務。預計該交易在2024年年中完成。針對水生物種的aqua業務在2023年帶來了大約1.75億美元的營收規模和約9200萬美元的調整後EBITDA財務資料。剝離的標的還包括禮藍動保旗下大約280名員工。 諾和諾德(Novo Nordisk)的大股東諾和控股(Novo Holdings)宣佈，將以全現金交易形式收購總部位於美國的生物製藥合同製造商康泰倫特(Catalent)，加上債務的企業總價值達到165億美元。合併完成後，康泰倫特將成為一傢俬人公司。作為交易的一部分，諾和諾德將以110億美元的預付款從諾和控股手中收購康泰倫特的三座灌裝工廠。這三座工廠擁有超3000名員工，均與諾和諾德保持著合作。諾和諾德正致力於擴大減肥藥產能。 初級醫療服務提供商Cano Health申請破產保護，並表示已達成重組支援協議，以減少債務，並尋求潛在要約，包括出售該公司。該公司已經從一些現有貸款人那裡獲得了1.5億美元的新債務人持有融資承諾，預計這將為其持續運營提供足夠的流動性。該公司預計到2024年底將實現約2.9億美元的年化成本削減，並在2024年第二季度完成重組。Cano Health列出的估計資產和負債在10億至100億美元之間。 科倫藥業與費森尤斯醫療合作腹膜透析液生產專案一期竣工投產，預計年產能達1500萬袋、產值2億元，新增就業300多人、稅收1500萬元。2022年12月，廣東科倫藥業有限公司與費森尤斯集團合作建設高品質腹膜透析液生產專案。該專案藉助廣東科倫藥業在大輸液領域的強大生產能力，為費森尤斯醫療生產腹膜透析液產品。專案預計總投資2.4億元，分兩期建設。 華大智造旗下“超級測序工廠”T20將首次落地中東地區。阿聯酋醫療科技公司Prepaire Labs與華大智造在阿拉伯國際醫療實驗室儀器及裝置展覽會上簽署戰略合作協議。在簽約儀式上，Prepaire Labs公司宣佈採購被譽為“超級測序工廠”的DNBSEQ-T20×2超高通量測序儀。Prepaire Labs成為華大智造中東地區首個T20測序儀企業使用者。 生物製藥公司Cytokinetics首席財務官因個人健康問題辭職。生物製藥公司Cytokinetics宣佈，高階副總裁兼首席財務官Ching Jaw因個人健康問題將於2月23日辭職。 產業動態 默沙東宣佈，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達)已獲得中國國家藥品監督管理局批准，聯合吉西他濱和順鉑用於區域性晚期或轉移性膽道癌患者的一線治療。此次新適應證的獲批是基於全球III期臨床試驗KEYNOTE-966的資料。默沙東表示，將致力於覆蓋更多惡性腫瘤，並以更快速度為癌症患者帶來更多創新治療選擇。 強生GPRC5D/CD3雙抗擬納入優先審評。CDE網站顯示，強生的塔奎託單抗(Talquetamab)擬納入優先審評，適應症為單藥治療既往接受過至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38抗體)的復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。 中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，賽諾菲(Sanofi)申報了1類新藥frexalimab注射液的臨床試驗申請，並獲得受理。公開資料顯示，這是一款靶向CD40L的單克隆抗體。此前已經在治療多發性硬化的2期臨床研究中達到主要終點，目前正在海外開展治療多發性硬化的3期臨床試驗和治療1型糖尿病的2b期臨床試驗。 綠葉製藥集團與韓國明仁製藥簽署合作協議，將利斯的明透皮貼劑在韓國的商業化權利授予明仁製藥。該貼劑用於治療輕、中度，每週給藥兩次，可改善患者用藥依從性。明仁製藥是韓國中樞神經系統治療領域的領軍企業，此次合作將強化其在治療領域的領先地位。