“難怪我這麼早就有了，所以我以後也會有可能得高尿酸血癥嗎？這個病嚴重嗎？”
59歲的史阿姨來湖南婦女兒童醫院健康管理中心進行人體基因全面體檢，發現她攜帶有H型高血壓致病基因、高尿酸血癥致病基因，患高血壓和高尿酸的風險比常人高。此外，史阿姨還攜帶有3種常染色體隱性遺傳病致病基因和卵巢早衰3型致病基因。
史阿姨所攜帶的這種高血壓基因突變會導致代謝酶活性降低至正常水平的65％，葉酸代謝水平較弱，患H型高血壓風險較高。
對此，醫生建議應增加活性葉酸攝入，補充維生素D、維生素B12和甜菜鹼等，並定期監測水平和血壓狀況。
而作為高尿酸血癥致病基因攜帶者，史阿姨並不飲酒，平常也會注意水果類的糖分攝入，這些都有助於該病症的防控，此外，建議還要注意防止過多的紅肉和內臟等肉類攝入，以及部分水產類嘌呤偏高的食材。
如果條件允許的話，以低脂奶製品作為蛋白來源，同時配合步行、單車、游泳來控制體重能更好的降低風險。
三分之一的患者死於不合理用藥，精準用藥刻不容緩
史阿姨透過基因檢測瞭解到自身所攜帶的致病基因，再據此做出對應措施，在生活中加以管理控制，能有效降低患病風險。
根據《中國居民與慢性病狀況報告（2020年）》的資料顯示，我國因慢性病導致的死亡佔總死亡88.5%。
慢性病已經嚴重威脅到我國居民健康，而人們對慢性病的重視從來不夠，剛開始的時候，慢性病對身體的危害很小，容易被人忽視，但是長久以往，會嚴重影響患者的生存質量，對患者的器官造成不同程度的傷害。比如說高血壓會導致血管的損傷，增加心腦血管事件的風險。
慢性病患者發病原因複雜，大部分與長時間的不良生活習慣有關，有的也受遺傳因素影響，往往需要長時間用藥，而且用藥方案複雜。精準用藥需要綜合考慮各方面因素，不同人的體質不同，基因型不同，也就會有不一樣的用藥方案。
據聯合國世界衛生組織統計，全球有三分之一的死亡患者死於不合理用藥，而非死於自然疾病本身，不合理用藥已經成為當今全球的第四號殺手。基因檢測可以透過分析個體的基因組資訊，深入瞭解患病內因，找出疾病的具體根源，對症下藥，為個人制定預防治療策略。
人體基因全面檢測，定製你的專屬健康管理方案
基因檢測是健康管理的重要部分，幫助人們瞭解自身容易患上某種疾病的易感基因，根據檢測結果，可以量身定製健康管理方案，調整飲食，改善生活習慣，降低患上疾病的風險。
湖南婦女兒童醫院推出人體基因全面檢查，價格實惠，平均花一元篩查一種疾病，每個人都可以做。採用全外顯子組基因檢測技術，僅需抽取3-5ml靜脈血，就可以一次性篩查4000+疾病，覆蓋單基因遺傳病、腫瘤、心血管疾病、複雜疾病，發現潛在的患病風險，預測腫瘤風險，指導慢病管理，保障健康生育，指導精準用藥，一次檢查，終生受益。
湖南醫聊特約作者：湖南婦女兒童醫院 周馨怡關注@湖南醫聊，獲取更多健康科普資訊！
（編輯YT）
